Finanzierung

Hier sehen Sie, aus welchen Quellen sich die Finanzierung unseres Vereins zusammensetzt. Die beiden wichtigsten Säulen sind die GKV-Gemeinschaftsförderung und Spendengelder. Daneben bekommen wir Mitgliedsbeiträge und immer wieder projektbezogene Förderungen.

Spendengelder zur Forschungsförderung seit 2014

Spendengelder verwenden wir zu 100% für Forschungsförderung. Dank des großen Engagementes einzelner NBIA-Familien (siehe auch Spendenaufrufe) ist unser Spendenaufkommen in den Jahren 2019 und 2020 besonders hoch gewesen. Die Spenden sind meist zweckgebunden für die gezielte Förderung der Erforschung einer NBIA-Erkrankung.

  • 2023: 36.924 €
  • 2022: 25.011 €
  • 2021: 42.681 €
  • 2020: 74.391 €
  • 2019: 150.899 €
  • 2018: 30.099 €
  • 2017: 12.715 €
  • 2016: 11.233 €
  • 2015: 6.545 €
  • 2014: 6.635 €

Wir bedanken uns an dieser Stelle recht herzlich bei allen Spendern und den Spenden sammelnden NBIA-Familien!

GKV-Gemeinschaftsförderung für Kosten der Vereinsarbeit seit 2015

Den Grundstock zur Finanzierung unserer Selbsthilfeorganisation bildet die pauschale Selbsthilfeförderung durch die GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene. Mit diesen jährlichen Fördergeldern decken wir einen Großteil der Kosten für unsere alltägliche Vereinsarbeit, die sonst nicht möglich wäre. In den letzten Jahren erhielt Hoffnungsbaum e.V. folgende Summen:

  • 2023: 17.600 €
  • 2022: 17.146 €
  • 2021: 16.000 €
  • 2020: 16.000 €
  • 2019: 15.000 €
  • 2018: 13.000 €
  • 2017: 12.000 €
  • 2016: 11.000 €
  • 2015: 8.000 €

Wir bedanken uns an dieser Stelle recht herzlich bei den Mitgliedern der „GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene“:

Weitere Förderungen

Diese Organisationen unterstützten unsere Vereinsarbeit mit Fördergeldern – pauschal, oder auch projektbezogen.

DAK Gesundheit

Wir bedanken uns für die Unterstützung der Strategiesitzungen des Hoffnungsbaum-Vorstandes.

Techniker Krankenkasse

Wir bedanken uns für die finanzielle Unterstützung unserer 8. NBIA-Familienkonferenz in Deutschland.

Kindness for Kids

Wir bedanken uns für die finanzielle Unterstützung unserer 8. NBIA-Familienkonferenz in Deutschland.

Europäische Komission

Die Projektarbeit von Hoffnungsbaum e.V. im Rahmen von TIRCON (Arbeitsbereich 7: Verbreitung) wurde finanziert durch die Europäische Kommission (FP7/2007–2013, HEALTH-F2–2011, grant agreement 277984, TIRCON)

Spendenaufrufe, deren Erlös an Hoffnungsbaum geht

Meist sind es engagierte NBIA-Eltern, die Spendenaufrufe starten oder sogar non stop spenden sammeln.

Aus einer Geschenkspende werden zwei

Aus einer Geschenkspende werden zwei

Seit einiger Zeit gibt es auf unserer Website die Möglichkeit, mit dem Spendenformular eine Geschenkspende zu generieren. Man spendet ganz normal, kann aber zusätzlich eine Urkunde mit verschiedenen Motiven generieren und einen Absender und Empfänger der Spende...

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NBIA-Gentherapie Updates

NBIA-Gentherapie Updates

Historische Spende von 1,2 Millionen Dollar gibt Treibstoff für PKAN-Gentherapie Eine beeindruckende Spende in Höhe von 1,2 Millionen Dollar hat es der PKAN-Gentherapie (Pantothenat-Kinase-assoziierten Neurodegeneration) ermöglicht, einen großen Schritt nach vorn zu...

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MDBR stellt Spendenrekord auf und ermöglicht 2 Stipendien

MDBR stellt Spendenrekord auf und ermöglicht 2 Stipendien

Das Team „NBIA Disorders“ und NBIA-Familien haben in diesem Jahr im Rahmen des Million Dollar Bike Ride (MDBR) der University of Pennsylvania (UPenn) einen Rekordbetrag für die BPAN-Forschung gesammelt. Mehr infos zu diesem Benefiz-Radrennen finden Sie hier:...

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Deutsch-Britische Familie nimmt den Kampf mit BPAN auf

Deutsch-Britische Familie nimmt den Kampf mit BPAN auf

Kelly Sayers und Oliver Feiler sind Eltern zweier Kinder: Max (8 Jahre) und Emily (5 Jahre). Die Familie lebt in der Nähe von London, England. Vor 1 ½ Jahren haben sie die erschütternde Nachricht erhalten, dass Emily an BPAN erkrankt ist. BPAN...

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Radeln für Laurin im Rahmen des Million Dollar Bike Ride

Radeln für Laurin im Rahmen des Million Dollar Bike Ride

Im Rahmen des Million Dollar Bike Ride (MDBR) starteten wir zu Gunsten von BPAN eine Spendenaktion bei uns zu Hause im Garten. Freunde, Verwandte und Bekannte waren eingeladen, mit dem Rad bei uns vorbeizukommen und eine Spende mitzubringen. Im Gegenzug gab es frisch...

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Radfahren für BPAN – Million Dollar Bike Ride 2021

Radfahren für BPAN – Million Dollar Bike Ride 2021

Es ist wieder soweit: Bis zum 12. Juni 2021 findet zum 8. Mal der Million Dollar Bike Ride (MDBR) der University of Pennsylvania in Philadelphia statt. Pandemiebedingt findet dieses Benefizradrennen wieder nicht nur in den USA statt, sondern virtuell auf der ganzen...

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PKAN-Familie startet Spendenaktion – Zeitungen berichten

PKAN-Familie startet Spendenaktion – Zeitungen berichten

Schon kurz nach der PKAN-Diagnose für ihre 11jährige Tochter Vivienne im letzten Jahr hat sich Familie Helmold aufgemacht und begonnen, für den PKAN-Fonds bei Hoffnungsbaum Spenden zugunsten der Erforschung einer der häufigsten NBIA-Formen zu sammeln, denn nichts...

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PKAN-Familie startet weitere Spendenaktion

PKAN-Familie startet weitere Spendenaktion

Wie schon zu Jahresbeginn sammelt Familie Bianchi auch jetzt im Advent noch einmal aktiv Spenden zugunsten der PKAN-Forschung, da ihr 3-jähriger Sohn Giulio an dieser Form von NBIA leidet. In ihrem Heimatort Kronau haben die Eltern Melanie und Tony einen Stand mit...

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Halbmarathon wurde zum BPAN-Spendenlauf

Halbmarathon wurde zum BPAN-Spendenlauf

Teilnehmerinnen und Teilnehmer des MPIA am diesjährigen SAS-Halbmarathon in Heidelberg, Bild: MPIA/J. Henshaw Am 7. April 2019 machten 14 Kolleginnen und Kollegen unseres Vorstandsmitglieds Markus Nielbock vom Max-Planck-Institut für Astronomie (MPIA) einen...

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Rhein-Neckar-Zeitung berichtet über Millys Mission

Rhein-Neckar-Zeitung berichtet über Millys Mission

Am 28. Februar ist internationaler Tag der Seltenen Erkrankungen. Rund um den Globus finden bereits seit Tagen und auch heute zahlreiche Veranstaltungen aus diesem Anlass statt. Auch das Interesse der Medien ist groß. Der Tag der Seltenen Erkrankungen soll darauf...

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Neues von Maya und der MPAN-Spendenaktion

Neues von Maya und der MPAN-Spendenaktion

Im Dezember hatten wir die Spendenaktion von Familie Matthiesen zugunsten der MPAN-Forschung vorgestellt. Maya selbst unterstützt dieses von ihren Eltern schon kurz nach der Diagnose ins Leben gerufene Crowdfunding tatkräftig. Zusammen mit ihrem großen Bruder hat sie...

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Familie Matthiesen startet Spendenaktion für MPAN-Forschung

Familie Matthiesen startet Spendenaktion für MPAN-Forschung

Der Saarländische Rundfunk (SR) hat am 29. November im Rahmen seines Magazins  „Wir im Saarland“ auf dieSituation der Familie und ihre Spendenaktion in einem einfühlsamen Fernsehbeitrag aufmerksam gemacht. Erst im September zuvor hatte Familie Matthiesen die Diagnose...

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Neues von Milly und ihrer Mission

Neues von Milly und ihrer Mission

Am 22.12.2017 hat das Rhein-Neckar-Fernsehen (RNF), in der Sendung RNFlife Milly und ihre Familie vorgestellt: http://www.rnf.de/mediathek/video/heidelberg-wie-die-kleine-emilia-gegen-ihre-gen-krankheit-ankaempft/ Emilia hat BPAN. Vor etwa einem Jahr haben die Eltern...

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